Никотиновая кислота буфус (раствор для инъекций 1 % 1 мл № 100 амп. ) Реневал (Renewal) Обновление ПФК АО г. Новосибирск Россия в аптеках города Екатеринбурга

МНН	Никотиновая кислота
Торговое название	Никотиновая кислота буфус
РегНомер	ЛСР-001476/09
Дата регистрации Дата переоформления	03.03.2009 11.05.2018
Дата аннуляции	Бессрочный
Производитель	Обновление ПФК ЗАО  -  Россия

 

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
раствор для инъекций	10 мг/мл	5 лет	В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
		1 мл - ампулы (10) - пачки картонные- По рецепту 1 мл - ампулы (100) - пачки картонные- По рецепту

 

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	АО "Производственная фармацевтическая компания "Обновление" (АО "ПФК "Обновление")	г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80	Россия

 

Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С Хранить в недоступном для детей месте.

 

Производитель
ЗАО 'Производственная фармацевтическая компания Обновление'
 

 

Химическое название:

3 - пиридинкарбоновая кислота

 

Фармакологическое действие:

Витаминное и гиполипидемическое средство. В организме никотиновая кислота превращается в никотинамид, который связывается с коэнзимами кодегидрогеназы I и II (НАД и НАДФ), переносящими водород, участвует в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе, синтетических процессах. Восполняет дефицит витамина РР (витамина В3), является специфическим противопеллагрическим средством (авитаминоз витамина РР). Нормализирует концентрацию липопротеинов крови. Оказывает вазодилатирующее действие на уровне мелких сосудов (в т.ч. головного мозга), улучшает микроциркуляцию, оказывает слабое антикоагулянтное действие (повышает фибринолитическую активность крови).

 

Фармакокинетика:

В организме трансформируется в никотинамид. Накапливается в основном в печени, а также в жировой ткани и в почках. Метаболизируется в печени. Основные метаболиты - N-метил-2-пиридон-3-карбоксамид и N-метил-2-пиридон-5-карбоксамид не обладают фармакологической активностью. Выводится почками в виде метаболитов, при приеме высоких доз - преимущественно в неизмененном виде.

 

Показания:

Авитаминоз РР. Ишемические нарушения мозгового кровообращения, облитерирующие заболевания сосудов конечностей (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно), спазм сосудов конечностей, желче- и мочевыводящих путей, неврит лицевого нерва.

 

Противопоказания:

Гиперчувствительность, выраженная артериальная гипертензия, атеросклероз, подагра, гиперурикемия, детский возраст.C осторожностью. Геморрагии, глаукома, печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения).

 

Режим дозирования:

П/к, в/м, в/в (медленно) - 10 мг (1% раствор по 1 мл) 1-2 раза в день, в течение 10-15 дней.

 

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, стридорозное дыхание). После в/в быстрого введения: ортостатическая гипотензия, коллапс. Гиперемия кожи лица и верхней половины туловища, парестезии, головокружение, 'приливы' крови к коже лица, головная боль, головокружение. Местные реакции: болезненность в местах п/к и в/м введения.

 

Особые указания:

В процессе лечения необходимо контролировать функцию печени. Для предупреждения осложнений со стороны печени рекомендуется включать в диету продукты, богатые метионином (творог), или использовать метионин, липоевую кислоту и др. липотропные ЛС.

 

Взаимодействие:

Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными ЛС, антикоагулянтами и АСК. Снижает токсичность неомицина и предотвращает индуцируемое им уменьшение концентрации холестерина и ЛПВП.

 

ВРД-0,1  ВСД-0,3